⑴ 精准医疗基金 501006买卖要手续费交税吗
基金公司收入的手续费是基金公司的收入，购买基金的个人是不用交的
⑵ 中关村精准医学基金会 这个基金会是真实存在的么 属于政府的还是个人的
我查过的，是在民政部注册过的，可以公开募集医疗相关的公益捐助。
⑶ 在建设银行手机银行怎么撤销购买的富国精准医疗的基金
在基金的认购期内可以取消购买，已经成交购买的基金开放式的可以随时赎回，封闭式的只能到期才能收回
⑷ 汇添富中证精准医疗基金定投好不好
汇添富中证精准医疗指数基金C(501006)半年收益6.99%，表现一般，可以适当定投。
⑸ 富国精准医疗混合基金如何
招商银行有代销该支基金，该基金目前还在认购期，认购期截止到11月10号。
该基金赎回混合型，运作方式：契约型开放式。
投资目标：本基金主要投资于精准医疗主题相关股票，通过精选个股和风险控制，力争为基金份额持有人获得超越业绩比较基准的收益。
投资范围：本基金的投资范围为具有良好流动性的金融工具，包括国内依法发行上市的股票（包括中小板、创业板以及其他经中国证监会核准上市的股票）、固定收益类资产（包括国债、金融债、企业债、公司债、次级债、可转换债券、分离交易可转债、央行票据、中期票据、短期融资券（含超短期融资券）、可交换债券、中小企业私募债券、资产支持证券、债券回购、银行存款等经中国证监会允许投资的固定收益类资产）、衍生工具（权证、股指期货等）以及经中国证监会批准允许基金投资的其他金融工具(但需符合中国证监会的相关规定)。
如法律法规或监管机构以后允许基金投资其他品种，基金管理人在履行适当程序后，可以将其纳入投资范围。
基金的投资组合比例为：股票投资占基金资产的比例为0%-95%，其中投资于精准医疗主题相关的股票不低于非现金基金资产的80%；权证投资占基金资产净值的比例为0%-3%，每个交易日日终在扣除股指期货合约需缴纳的交易保证金后，现金或者到期日在一年以内的政府债券不低于基金资产净值的5%，其中现金不包括结算备付金、存出保证金、应收申购款等。
如果法律法规对该比例要求有变更的，以变更后的比例为准，本基金的投资范围会做相应调整。
业绩比较基准:本基金的业绩比较基准为：中证精准医疗主题指数收益率×50%+中债综合全价指数收益率×50%。
⑹ 甚掐恩擦凭隔稳按音序排列
按音序排列：擦、恩、隔、凭、掐、甚、稳。（C、E、G、P、Q、S、W）
⑺ 精准医疗501005基金什么时候打开封闭期
汇添富中证精准医疗主题指数（基金代码501005，高风险，波动幅度较大，适合较激进的投资者）成立于2016年1月21日，目前正处于新基金封闭期，封闭期一般不超过三个月时间。
⑻ 富国基金好不好富国精准医疗混合基金能买吗
富国精准医疗混合上市于2017年11月16日
⑼ 乳腺癌怎么治疗好的呢
近日，美国FDA批准Piqray（Alpelisib）药片，与内分泌治疗药物氟维司群（Fulvestrant）联合，用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者。
些患者为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性并携带PIK3CA突变，在内分泌治疗时或之后出现进展。这也是FDA批准的首个PIK3抑制剂。
同时，FDA还批准了配套诊断测试therascreen PIK3CA RGQ PCR试剂盒，用于组织或液体活检中的PIK3CA突变。使用液体活检的therascreen测试阴性患者应接受肿瘤活检，以明确PIK3CA突变情况。
晚期乳腺癌内分泌治疗耐药
晚期/转移性乳腺癌患者肿瘤已扩散到乳腺以外的其他器官，通常是骨骼、肺部、肝脏或大脑。转移性乳腺癌的治疗目的在于维持或改善患者的生活质量，延长生存时间。
约70%的乳腺癌患者为激素受体阳性，癌细胞生长通常依赖激素活性，因此，内分泌治疗（也称抗激素治疗）是这类患者主要的治疗手段。国内外指南和共识均指出，这类患者应优先推荐内分泌治疗。然而，随着内分泌治疗的发展，耐药成为亟待解决的问题。
在晚期乳腺癌患者中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和发生治疗耐药的最常见原因。大约40％的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。Piqray的获批给这些患者带来了新的选择。
“Piqray是第一个被证明对此类乳腺癌患者具有临床益处的PI3K抑制剂。”FDA肿瘤卓越中心主任、FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤产品办公室执行主任Richard Pazr博士评价道，“在癌症治疗中，针对患者特定基因突变或生物标记物的精准医疗越来越普遍。配套诊断测试则有助于肿瘤专家选择可能受益于这些靶向治疗的患者。”
SOLAR-1临床试验
一项名为SOLAR-1的随机临床试验验证了Piqray的疗效。该试验招募了572名绝经后妇女及男性HR阳性、HER-2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者，其肿瘤在接受芳香化酶抑制剂期间或之后发生进展。结果表明，携带PIK3CA突变的患者在接受氟维司群治疗时额外添加Piqray，可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS分别为11个月和5.7个月。无PIK3CA突变患者的PFS无显著差异。
Piqray常见的副作用包括：血糖水平升高、肌酐增加、腹泻、皮疹、血液中淋巴细胞计数减少、肝酶升高、恶心、疲劳、红细胞计数低、胰腺分泌的脂肪酶增加、食欲下降、口炎、呕吐、体重减轻、低钙含量、aPTT延长（即凝血时间比正常时间长）和脱发等。
FDA建议，在患者服用Piqray时，医生应注意监测严重过敏反应（不耐受）。此外，应警告患者可能发生严重的皮肤反应，如导致皮肤或嘴唇和牙龈等黏膜脱皮或起泡的皮疹。对于有严重皮肤反应史的患者，如Stevens-Johnson综合征、多形性红斑或中毒性表皮坏死松解症，不建议给予Piqray治疗。
Piqray是实时肿瘤学审查（RTOR）试点计划批准的第一个新分子实体新药申请（NDA），并被授予优先审查称号。