⑴ 精準醫療基金 501006買賣要手續費交稅嗎
基金公司收入的手續費是基金公司的收入，購買基金的個人是不用交的
⑵ 中關村精準醫學基金會 這個基金會是真實存在的么 屬於政府的還是個人的
我查過的，是在民政部注冊過的，可以公開募集醫療相關的公益捐助。
⑶ 在建設銀行手機銀行怎麼撤銷購買的富國精準醫療的基金
在基金的認購期內可以取消購買，已經成交購買的基金開放式的可以隨時贖回，封閉式的只能到期才能收回
⑷ 匯添富中證精準醫療基金定投好不好
匯添富中證精準醫療指數基金C(501006)半年收益6.99%，表現一般，可以適當定投。
⑸ 富國精準醫療混合基金如何
招商銀行有代銷該支基金，該基金目前還在認購期，認購期截止到11月10號。
該基金贖回混合型，運作方式：契約型開放式。
投資目標：本基金主要投資於精準醫療主題相關股票，通過精選個股和風險控制，力爭為基金份額持有人獲得超越業績比較基準的收益。
投資范圍：本基金的投資范圍為具有良好流動性的金融工具，包括國內依法發行上市的股票（包括中小板、創業板以及其他經中國證監會核准上市的股票）、固定收益類資產（包括國債、金融債、企業債、公司債、次級債、可轉換債券、分離交易可轉債、央行票據、中期票據、短期融資券（含超短期融資券）、可交換債券、中小企業私募債券、資產支持證券、債券回購、銀行存款等經中國證監會允許投資的固定收益類資產）、衍生工具（權證、股指期貨等）以及經中國證監會批准允許基金投資的其他金融工具(但需符合中國證監會的相關規定)。
如法律法規或監管機構以後允許基金投資其他品種，基金管理人在履行適當程序後，可以將其納入投資范圍。
基金的投資組合比例為：股票投資占基金資產的比例為0%-95%，其中投資於精準醫療主題相關的股票不低於非現金基金資產的80%；權證投資占基金資產凈值的比例為0%-3%，每個交易日日終在扣除股指期貨合約需繳納的交易保證金後，現金或者到期日在一年以內的政府債券不低於基金資產凈值的5%，其中現金不包括結算備付金、存出保證金、應收申購款等。
如果法律法規對該比例要求有變更的，以變更後的比例為准，本基金的投資范圍會做相應調整。
業績比較基準:本基金的業績比較基準為：中證精準醫療主題指數收益率×50%+中債綜合全價指數收益率×50%。
⑹ 甚掐恩擦憑隔穩按音序排列
按音序排列：擦、恩、隔、憑、掐、甚、穩。（C、E、G、P、Q、S、W）
⑺ 精準醫療501005基金什麼時候打開封閉期
匯添富中證精準醫療主題指數（基金代碼501005，高風險，波動幅度較大，適合較激進的投資者）成立於2016年1月21日，目前正處於新基金封閉期，封閉期一般不超過三個月時間。
⑻ 富國基金好不好富國精準醫療混合基金能買嗎
富國精準醫療混合上市於2017年11月16日
⑼ 乳腺癌怎麼治療好的呢
近日，美國FDA批准Piqray（Alpelisib）葯片，與內分泌治療葯物氟維司群（Fulvestrant）聯合，用於治療絕經後女性及男性特定晚期或轉移性乳腺癌患者。
些患者為激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER-2）陰性並攜帶PIK3CA突變，在內分泌治療時或之後出現進展。這也是FDA批準的首個PIK3抑制劑。
同時，FDA還批准了配套診斷測試therascreen PIK3CA RGQ PCR試劑盒，用於組織或液體活檢中的PIK3CA突變。使用液體活檢的therascreen測試陰性患者應接受腫瘤活檢，以明確PIK3CA突變情況。
晚期乳腺癌內分泌治療耐葯
晚期/轉移性乳腺癌患者腫瘤已擴散到乳腺以外的其他器官，通常是骨骼、肺部、肝臟或大腦。轉移性乳腺癌的治療目的在於維持或改善患者的生活質量，延長生存時間。
約70%的乳腺癌患者為激素受體陽性，癌細胞生長通常依賴激素活性，因此，內分泌治療（也稱抗激素治療）是這類患者主要的治療手段。國內外指南和共識均指出，這類患者應優先推薦內分泌治療。然而，隨著內分泌治療的發展，耐葯成為亟待解決的問題。
在晚期乳腺癌患者中，PI3K通路的改變是腫瘤惡化、疾病進展和發生治療耐葯的最常見原因。大約40％的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者攜帶PIK3CA基因突變。Piqray的獲批給這些患者帶來了新的選擇。
「Piqray是第一個被證明對此類乳腺癌患者具有臨床益處的PI3K抑制劑。」FDA腫瘤卓越中心主任、FDA葯物評價和研究中心血液和腫瘤產品辦公室執行主任Richard Pazr博士評價道，「在癌症治療中，針對患者特定基因突變或生物標記物的精準醫療越來越普遍。配套診斷測試則有助於腫瘤專家選擇可能受益於這些靶向治療的患者。」
SOLAR-1臨床試驗
一項名為SOLAR-1的隨機臨床試驗驗證了Piqray的療效。該試驗招募了572名絕經後婦女及男性HR陽性、HER-2陰性的晚期或轉移性乳腺癌患者，其腫瘤在接受芳香化酶抑制劑期間或之後發生進展。結果表明，攜帶PIK3CA突變的患者在接受氟維司群治療時額外添加Piqray，可顯著延長無進展生存期（PFS），中位PFS分別為11個月和5.7個月。無PIK3CA突變患者的PFS無顯著差異。
Piqray常見的副作用包括：血糖水平升高、肌酐增加、腹瀉、皮疹、血液中淋巴細胞計數減少、肝酶升高、惡心、疲勞、紅細胞計數低、胰腺分泌的脂肪酶增加、食慾下降、口炎、嘔吐、體重減輕、低鈣含量、aPTT延長（即凝血時間比正常時間長）和脫發等。
FDA建議，在患者服用Piqray時，醫生應注意監測嚴重過敏反應（不耐受）。此外，應警告患者可能發生嚴重的皮膚反應，如導致皮膚或嘴唇和牙齦等黏膜脫皮或起泡的皮疹。對於有嚴重皮膚反應史的患者，如Stevens-Johnson綜合征、多形性紅斑或中毒性表皮壞死松解症，不建議給予Piqray治療。
Piqray是實時腫瘤學審查（RTOR）試點計劃批準的第一個新分子實體新葯申請（NDA），並被授予優先審查稱號。